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参观宝利化制药公司有感(三车间 任咏秋)

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发表于 2015-5-19 15:27:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
参观宝利化制药公司有感

0 }9 ]! `0 G; L/ |9 p1 s: ^/ R    2015年5月15日上午,在云南信通徐明秀副总经理和生产技术部卞强副经理带领下,三车间副主任任咏秋、计量专员赵二玲、技能培训师娄馨宇、董再梅、许曼来到附近的宝利化(南京)制药有限公司参观学习。宝利化制药公司通过了欧盟GMP、澳大利亚TGA,这对于我们来说是一次可以学习一些欧盟先进经验的好机会。
' A, O8 W# P6 f0 S1 S: O    首先双方深入交流、探讨了一些制药方面的技术与经验。随后在宝利化生产部袁经理的带领下,我们一行人参观了固体制剂车间和小针车间。袁经理介绍了固体车间的流程和一些关于欧盟先进生产管理经验,我们也发现了一些可以运用到我们圣和药业生产中去的项目,例如:关于车间辅助记录的整改,宝利化整个现场连SOP就3本记录,操作非常方便,而且涵盖了所有需要填写的记录;洁净区所有房间的温湿度都是从空调系统那边进行监控的,省去了大量填写记录的时间,大大提高了生产效率;关于状态标识的运用,直接是卡片,填写生产状态、批号等,可重复利用。最后我们参观了水房和空调系统。
: \; k; p2 L8 A. A& O    短短3小时过去了,通过这次双方的交流与互相学习,对今后各自的生产会有很大的提高,我们也诚挚的邀请了宝利化公司的管理者到我们圣和参观交流,一起提高。
QQ图片20150519152919.png

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发表于 2015-5-19 17:16:36 | 显示全部楼层
是否给我们的记录优化提供了思路?经验要分享!

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发表于 2015-5-19 17:35:00 | 显示全部楼层
赞同潘杰的建议。看到就要想着去用,去分享,去把成绩扩大,去取得更好的绩效。等你分享,看你落实喽。

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发表于 2015-5-24 12:16:59 | 显示全部楼层
思路已经提供给相关修改记录人员,已经按照思路在执行/微笑# r& R& [+ }4 p6 S, P8 u0 n
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