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总 经 办 电 子 邮 件 电邮讲话【2017】004号 签发人:王勇 王勇董事长在2017年7月半年度经营工作会上的讲话 2017年7月13日 , A- x$ O; O1 y, n8 r" M5 p% E
, q4 l9 ^: J. I6 E" u' N8 l圣和的各位兄弟姐妹们,大家好:# r$ j0 ^' V1 N. d$ h3 d
光阴似箭、时间如梭,又到了半年会的时刻。在这过去的半年里,肩负着“让更多的人享受健康的快乐”这一使命的圣和人一直在努力奋斗着。我们的营销人员为了让有需求的患者能用上更安全有效的药物,日日夜夜在一线奔跑、在一线战斗、在一线拼搏;我们的研发人员也不甘落后,为了创造出更安全更有效的新药,经常是半夜三更还在实验室,或是在进行实验操作、或是在查找资料、或是在整理实验报告;供应链的员工们则像螺丝钉一样坚守岗位,勤勤恳恳、一丝不苟的生产出了更安全有效的药品,输送给一线的战友。在这里,我首先要说一句:亲爱的兄弟姐妹们,为了我们共同的使命、共同的责任、共同的目标,您们辛苦了,我要为您们辛勤付出后创造的成就给予赞美并鼓掌!0 T, a) J |2 w3 h+ E0 A
持之以恒、任劳任怨的埋头拉车是我们得到高绩效的基础,抬头看路、不断进取更是我们走向成功的前提条件。
8 z: v( N# X0 U% s; m Z; j尤其是对于企业的发展战略,那是组织和团队发展方向和实现目标的路径,这些可以稍有偏差,但不能走错,而且随着内外部环境的变化,特别是随着外部环境的变化,这些又需要进行适度的调整。为此,6月12号、13号我带着公司的核心团队针对5年滚动战略进行了研讨,通过研讨明确了我们后面5年的滚动战略,也就是明确了我们未来该走哪条路去实现我们的战略目标,完成我们的使命。
4 _7 M- I( b$ @& ]" J/ p I# O; I2 t今天的报告,我将首先围绕圣和的5年(2017年到2021年)滚动战略给大家做个解读,希望各位了解后,在今后的行动中能团结在
4 Q' E5 q+ Q1 o" R- _9 y8 ]一起,目标一致、力出一孔,然后共同在同一条道路上为着同一个梦想去一起奋斗。五年(2017--2021)滚动战略的第一部分:市场洞察
- ?% f! D4 S: o C$ ?. b" P$ W这部分主要是我们要知道:直接影响我们经营目标实现的外部环境发生了哪些显著的变化,我重点从营销和研发两个方面进行阐述: ! u) K7 ]0 N. v/ J+ S8 T
(一)营销方面:( }' I. O5 u- f. x- `$ X
1、医保控费、国家医保目录调整、两票制、医药代表备案制,将会导致市场准入(招标议价、医院开发…)、医生处方等各个方面越来越规范;传统的个人因素、情感驱动等关键成功要素被逐步弱化;学术转型和精细化运营成为创新型药企转型的必然选择,这就需要我们将营销工作转变为做好情感交流的同时更要做好学术推广,总结为一句话就是:以后要想做好营销工作,情感是基础、学术引领才是成功营销的关键要素。
4 V+ p1 v2 O# i" R$ B2、全国性的招标联动,将会使得今后如果为了获得短期局部销售规模的行为必将造成整体市场价格的塌陷,最终导致对未来整体经营规模的影响。 _6 O# w/ ^/ T! m- n B" g
3、国家层面加强了医院分级诊疗的管理,二级及二级以下医院的基药使用比例限制将逐步弱化。比如,7月1日起广东不再对各级医疗机构(含基层医疗机构)的基本药物使用的品规数量和金额比例做限制。因此,必将会在二级及二级以下医疗机构中涌现出新的商业机会。# a4 [3 A. h2 F# v+ Y+ n: b3 [+ ]
(二)研发方面:' A$ l: ~+ m* ^" k8 m' B4 T2 Y
中国的新药研发能力不断加强,国内的新药研发格局开始发生变化,并在全球范围内产生影响。CFDA也在进行着相应的变革。
7 n' o9 N, S/ u$ [9 ]* V/ T1 r$ I1、系列的药品审评、审批制度改革及中国进入ICH。让国际/国内的新药在同一个维度上竞争,并可在全球范围同步临床,使国内、外新药上市的时间更加趋于接近,me-too/me-better的研发策略遇到了越来越大的挑战,新产品的市场生命周期也会越来越短。因此,新药研发必须提升核心竞争力,快速与国际接轨。8 _, ~4 S) S* f/ d7 V
2、仿制药的一致性评价、化学药品注册重新分类管理、中成药规范命名、中药注射剂再评价、临床医生学术水平的进一步提高等:导致临床医生对药品的专业性得以提高,包括对中药的机制研究和临床研究都提出了新的需求,这需要我们调整优化组织架构,进一步加强临床医学研究的力量。3 Z3 m4 {+ i9 u
五年(2017--2021)滚动战略的第二部分:应对策略
* J( L1 A8 V1 u8 l) I A谈策略之前,先得谈谈目标,我们大家首先要明确我们的目标是不是要改变?而谈目标要不要改变,我们更是要先看看我们是为什么设的定战略目标?设定战略目标的基本原则是什么?4 j& Z4 g9 S/ \5 L8 r y
我们首先来看看战略目标设定的基本原则:战略目标是基于公司的愿景、更是基于公司能否活下去而制定的。只有活着才可以去肩负使命、完成使命,也就是说圣和只有活着存在着才可以实现让更多的人享受健康的快乐的使命。所以说,我们的战略目标和坚强的活下去,其目的是一致的。圣和要活下去,圣和人更是要坚强的活下去,我们要活着去取得胜利,我们要活着去完成使命。当然,取得胜利的过程总是艰苦的,尤其是我们每一个层级的领导带着大家去取得胜利的过程,就好比雁群的头雁带着一群大雁在飞翔,头雁领飞需要花费比其他大雁更多的体力和精力,领着大家飞翔一定是很累的,但是,作为头雁,飞累了可以让到后面,让身强力壮的年轻的大雁来领飞也是可以的,这就是我一直所说的,干部要能上能下,有时候退到后面以后,可以养精蓄锐,养好了,需要的时候就可以再上。但同时,我还想说的是,作为一个干部,作为头雁,飞累了就想着离队,这是逃兵,这是投降,这是自己给自己判了死刑。
# A. A9 J: D' ?: B0 Q/ z. a) j还是得再回来讲讲目标,基于以上战略目标确定的基本原则,圣和药业未来5年、10年乃至20年的战略目标不可以改变,因此,我们重点要做的就是围绕目标来补充、完善实现战略目标的策略,增加新的战略路径,从而得以支持战略目标的实现。+ R: e, [6 f) ~0 Y1 H" D( Y" x
具体的未来五年战略目标是:7 X& U: M& q0 E* U$ \
1、2017--2021年公司主营业务收入基本目标分别是:15/23/33/50/75亿元,年均复合增长必须达到46.1%,确保整体规模进入中国制药工业40强;5 K! \/ u8 m4 X- j: z- S
2、2017--2021年公司主营业务收入的挑战目标:19/29/48/75/110亿元,年均复合增长率达到57.7%,力争整体规模进入中国制药工业25强。
1 d6 t( _! |; ]6 O1 b6 d g3、到2021年整体研发实力居于国内制药行业领先水平,综合研发能力进入中国制药工业企业研发能力前8强(以进入I期临床以上的产品数量及3年后平均每年上市的一类新药的数量计算竞争力)。
4 }0 h; \: }+ h0 v2 h8 C: e4、将持续改善提高员工收入和员工体验,确保奋斗者在2021年的人均收入在17年的基础上再次翻番,争做中国最佳医药雇主。
; ~0 x- o% u( q4 v' G. j( V" |目标确定了,困难也不少,当前的根本矛盾是:现有的规模以及竞争力,无法承载圣和药业的战略意图。因此,下面要讲的是如何构建圣和药业未来的核心竞争力。也就是,我们必须在原有的策略上需要增加一些新的策略来解决这些矛盾,提升我们的核心竞争力。* i/ r* C# S+ `, p+ n
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经过大家讨论,最终形成的具体策略如下:7 z8 l: j0 `" p" ~5 P& }" n: e
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(A)营销策略:1 R) P! \2 _& k% @$ Q
1、深化学术营销的平台和内容建设
5 q1 B! h( _) Q' x9 T(1)通过产品二次开发,包括基础研究和临床研究两个方面的技术及学术开发,挖掘产品价值,支持学术营销。特别重视充分挖掘通关藤的价值,开发系列产品(包括无糖型通关藤口服液等),培育新的增长点;/ R. @ A# E! p2 l0 A/ G
(2)加强学术平台建设,搭建专家网络体系,以公司产品进入临床指南、临床路径、适应症治疗方案为主导,为学术营销提供基础支持;! T2 t, k# X1 W+ A }
2、终端为王,精耕终端,掌控终端,拥有终端- g0 C- d5 `! }* y2 O3 g
终端为王,因此无论何种模式,均要掌控终端。通过实行终端的精细化管理,以终端为对象,在精细规划的基础上实现精准开发、精准上量,最终通过直接服务终端实现拥有终端的目的。
; s( I0 ~& q$ G' l+ d7 n/ L3、深化“广覆盖”策略,依据产品,对医疗终端市场进行细分
g! }5 t$ g; ^% l# e: y根据不同产品,对终端市场进行分类规划,精耕细作。
0 F+ t8 {9 x$ G p(1)消癌平、优诺安以三级医院为主,二级医院为补充。
1 k" a& J M5 e5 _(2)奥硝唑同样以掌控终端为目标,以二级及二级以下医药市场为重点目标市场,在不偏离目标的前提下,通过运营模式的创新实现广覆盖。3 V# b% {1 G3 ]( g. A5 I0 @
(3)消癌平口服液、圣能等口服制剂产品以院内处方拉动院外销售,尝试DTP模式、网上直营模式,为未来非医保产品的营销探索院外销售模式积累经验。
6 B4 Q+ w P, K! F4、充分重视和加强奥硝唑产品的二级及二级以下医院市场开发+ h2 N+ }: W6 u
(1)在保证掌控终端的前提下,通过模式创新搭建公司在二级及二级以下医药市场的营销平台,提升公司在基层医药市场的竞争力。
: p1 @% x) a: O; `; c" ^5 D! d(2)坚持并进一步完善合伙人模式,同时可以创新其他模式,加强奥硝唑二级及二级以下医院的开发,可以选择有条件的县、市、区先开展试点,从经济发达地区逐步向非发达地区推进。9 i' Q" F! F3 {, h: n" v' P: z, |
(3)对终端开发,实施市场细分和差异化营销,避免简单的用一刀切的办法,结合实际,在目标目的不偏差的基础上可以允许多种运营模式并存。. p5 S, ?# h% L4 i7 h1 s6 ~
5、形成中标价和二次议价的系统决策能力,以维持品种价格稳定,维护公司整体利益。- h* [8 G' p; `: B0 b' t
6、成立国际片区,开拓东南亚、中亚、中东欧及非洲国际市场。
5 y6 ?" s4 V. O9 g0 j(B)研发策略
4 d* \8 U0 } i) o% J% E! B1、进一步确立研发作为公司战略发展核心竞争力的战略定位。
# J8 f- Q1 ` {( c. M$ k未来五年,将持续加大对研发体系的投入,到2021年实现研发投入占公司销售收入比重的15%以上,将研发国际化作为优先级战略布局,快速与国际接轨,坚持人才培养和引进相结合,特别加强加大35岁以下高级科研人才的引进。- w$ R$ a4 e) T$ i- I
2、研发战略方向选择:
$ `9 J; w7 m* R- I) |0 h(1)以“First in class”原创药为主导,兼顾me-better、me-too创新药的研究。; v0 B4 P, p( w) z# Z0 X
(2)聚焦三大领域,抗肿瘤、抗感染和中枢神经系统。
; y$ w& H7 ?4 k9 w/ z1 {( f- J优先聚焦恶性肿瘤领域新药研发,致力于成为抗肿瘤领域的领先者。
- h- }& F' Y9 u+ J |. R抗感染领域新药研发主要针对临床上的重要耐药菌去重点研发高效、低毒的新一代抗菌药物,基于目前在抗厌氧菌方面的优势,力争成为抗感染领域产品布局的领先者。 ? I3 y/ t3 R5 R- `; i
3、自主研发为主,项目引进为补充
0 G" X2 A4 {1 a长远发展看,我司应继续坚持以自主研发为主,项目引进为补充,采用多种形式加强和国内外创新型技术平台合作,加快研发速度,提高项目成功率。在短期内项目引进工作仍将是我们实现目标的主要推动力,特别是近期的BD工作,需在2018年底前完成引进2个以上已经进入II期临床或已经上市的创新药或独家品种。- [3 e3 w! | h7 Y/ L
4、集中资源,推动C118P等已开展临床研究的产品按期上市
% Q7 y$ E9 p8 Q7 z短期来看,我们面对产品断档风险。必须高度重视C118P及其他在今年开始的临床研究项目,集中资源确保在2017年批准的临床项目均能在2019年底成功上市,为实现2021年销售规模,丰富产品管线做出有效贡献。
$ {$ w8 H0 i' p2 S1 Z5、主动利用消癌平注射液和消癌平糖浆等更名的契机,开发好通关藤系列产品。5 `2 b7 N" Q8 ]) s; }7 F
6、系统研究诺华、罗氏、阿斯利康等跨国企业产品研发管线,洞察其“靶点、机理”和新分子实体的研究和创新方向,为我们的研发立项提供顶层支撑。& E) u# s* Z; T
7、逐步增加生物药的研发投入,不断丰富研发管线产品种类,努力实现小分子和生物制剂并驾齐驱。最终实现围绕组合疗法建立产品集群,围绕病种提供解决方案。
& a/ }$ o, i+ b5 X& g% M(C)供应链策略
# \ w) y# C; ~1 {4 \0 U1、通过自动化、信息化的快速推进,实现用合理的成本及时生产出保证质量稳定可靠且更安全更有效的药品,满足市场和患者的需求。/ V% K- o; Y3 c0 N: P3 d! x! ~
2、通过科学管理,实现按照行业领先要求的合理成本以及库存水平的双下降。3 x2 ~4 l0 y# W) ?5 n! n' q
3、通过到2020年生产条件必须全部达到国际化标准,为公司产品进入世界一线市场创造好条件。 |